
楊台瑩博士,1974年畢業於臺大化學系,在中研院生化研究所任職研究助理一年後,赴美於1980年取得南加州大學有機化學博士。畢業後在北加州 Syntex藥廠服務13年,之後加入美國吉利德Gilead生化醫藥公司,現為執行副總裁、掌管公司藥品的研發生產。楊博士負責之部門遍及11個國家。
當2005年亞洲禽流感疫情爆發之際,吉利德公司與羅氏藥廠合力展開對克流感 (Tamiflu) 的擴大生產,儲備國家庫存,為當下亞洲疫情和全球疫情做出全面準備。楊博士出任克流感生產跨公司聯合委員會共同主席、參與全面監管此項任務之籌備,並在最短時間內掌握到生產原料之供應量、確保此項計劃得以成功,並配合各國政府應對全球性疫情儲備庫存之策略。
楊博士始終以「病患」為出發點,並以創新、快速及找尋根治方法為研發和製藥的最高準則。她帶領吉利德的研發製藥團隊在治療愛滋病的藥物研發上,從2005-2006年經歷了無數次的反覆設計及5項臨床等效實驗後,一天一劑的愛滋病口服藥 – 亞翠佩 (Atripla) 終於成功問世。這項發明徹底顛覆了病患的服用方式;從最初繁瑣的每日30顆藥錠,到今天的一天一劑。此團隊在楊博士的領導下快速奠定了愛滋病藥品治療的至高標準。由此有效地降低了病人的抗藥性,也大幅提高愛滋病的控制率。同時,楊博士也參與吉利德公司與世界衛生組織合作,最終讓開發中國家的病人受惠無數。
楊博士在2006年為吉利德公司設計了有效率的專利技術轉移架構、以供專利藥品的開放使用。此後,楊博士在此架構上將14種吉立亞的發明、包括 HIV,B型肝炎,C型肝炎等之藥品、在最短的時間內、透過國際醫藥專利組織 (Medicines Patent Pool) 提供給全球弱勢地區使用,造福無以數計的發展中國家的病患。楊博士從2012至2016年針對十大亟需之藥品的研發,以及為吉利德公司多項臨床實驗之快速通審和製造為全球病患做出有意義的貢獻,包括患者急需的安全又高效,能根治C型肝炎的藥物。楊博士以信任為帶領團隊的出發點,最終透過這股信任贏得最高效能且大幅降低治理成本,快速實現以病患爲本的企業使命。現今楊博士所主導研發製造的一款針對治療新冠病毒的藥品 – 瑞德西韋 (Remdesivir,在全球持續擴大產能,為全球疫情的控制上盡力。
楊博士堅信做任何事都要「有所作為」(making a difference),而身為製藥者應不忘初心,永遠以「病患」的需求為出發點。楊博士現為全球性瘧疾藥物合作研發機構(Medicines for Malaria Venture)的專業科技顧問委員會委員,以助該單位之宗旨、在協助瘧疾盛行地區國家、共同對抗疫情。楊博士秉持以個人力量為槓桿,持續透過企業及社會做出貢獻。